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기존의 CAR-T 세포 엔지니어링은 무작위 통합 벡터나 이중쇄절단을 통해 진행되어 안전성 위험이 있었습니다. 미네소타 대학 연구팀은 베이스 에디터 nickase 활성을 활용하여 동일분열복구를 촉진하고, 새로운 단일 가이드 RNA 설계 전략을 통해 표적 부위에 CAR 유전자를 삽입하는 시스템을 개발했습니다.
기존의 CAR-T 세포 엔지니어링은 무작위 통합 벡터나 이중쇄절단을 통해 진행되어 안전성 위험이 있었습니다. 미네소타 대학 연구팀은 베이스 에디터 nickase 활성을 활용하여 동일분열복구를 촉진하고, 새로운 단일 가이드 RNA 설계 전략을 통해 표적 부위에 CAR 유전자를 삽입하는 시스템을 개발했습니다. CD19, CD33, 메소텔린 표적 CAR과 95% 이상의 사중 유전자(B2M/CD3ε/PDCD1/CISH) 노크아웃을 단일 단계로 구현했으며, 여러 암 세포주와 억제성 3D 구형체 모델에서 효능을 확인했습니다. 이 플랫폼은 전이 가능한 CAR-T 세ptide 생산을 위한 안전하고 단순화된 도구로 활용될 전망입니다.
원문 출처 · Minnesota Veterinary & Biomedical Scienc… · 원문 발행 2026.01.01 원문 사이트로 이동 ↗
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