재조합 인플루엔자바이러스 최적 배양 조건 확립 – 결핵백신 개발 가능성 입증

본 연구는 ESAT-6와 TB10.4 단백질을 발현하는 재조합 인플루엔자바이러스(A/Ast/PR8-NS124-ESAT6, A/Ast/PR8-NS124-TB10.4)의 배양 조건을 최적화하고자 수행했습니다. 역유전학 방법으로 8플라스미드 시스템을 이용해 바이러스를 제조하였으며, MDCK와 Vero 세포주에서 온도(30~37°C), 배양 시간, 트립psin 농도를 변화시키면서 실험했습니다.

Vero 세포에서 37°C로 72시간 배양할 때 가장 높은 감염력 및 적혈구응집 역가를 얻었습니다. 온도를 30~35°C로 낮추면 바이러스 복제가 감소했습니다. Vero 세포는 MDCK보다 더 높은 생산성을 보였으며, 적혈구응집 활성은 감염력과 상관했습니다. RT-PCR로 NS 유전자에서 유전자 삽입이 전체 배양 기간 동안 안정적으로 유지됨을 확인했습니다.

임상적으로 본 연구는 결핵백신 개발을 위한 인플루엔자 벡터 기반 플랫폼의 실용적 가능성을 제시합니다. 다만 본 연구는 시험관 내 실험으로, 동물 모델에서의 면역원성과 안전성은 추가 검증이 필요합니다. 향후 임상시험으로 이어지기 위해서는 대량 생산 공정 확립과 보호자 대상 교육이 병행되어야 할 것입니다.