전산기법으로 발견한 고양이 심장병 후보 치료제

심근비대증은 고양이에서 약 14.7%의 유병률을 보이는 주요 심장 질환으로, mTOR 단백질이 심장의 구조적 재형성 관여한다는 점에서 억제제가 치료제가 될 수 있습니다. 연구진은 공개 소프트웨어(MODELLER, SWISS-MODEL)를 이용해 고양이 mTOR의 호모로지 모델을 구축하고, DrugBank 데이터베이스의 저분자 화합물을 AutoDock Vina로 가상 스크리닝하는 통합 전산 파이프라인을 적용했습니다.

가상 스크리닝 결과 17개의 후보 화합물이 rapamycin보다 우수한 결합 친화력을 보였으며, 분자 동역학 시뮬레이션과 MM/PBSA 계산 결과 dihydro-alpha-ergocryptine이 고양이 mTOR에 대해 rapamycin보다 더 높은 결합 안정성을 나타냈습니다. ADMET 분석에서도 해당 화합물이 좋은 약물 유사 특성을 보였다고 합니다.

본 연구는 전산 기반으로 준비된 후보 물질로, 실제 고양이에서의 치료 효과와 안전성은 아직 검증되지 않았습니다. 그러나 향후 이 후보 화합물이 실제 약물로 개발된다면, 현재 치료 옵션이 제한적인 심근비대증 고양이에게 새로운 치료 가능성을 제시할 수 있습니다. 단일 전산 연구의 한계를 인식하고 생체 내 실험이 필요합니다.